Электронный каталог

Статья

Стартовала процедура регистрации лекарств по единым правилам ЕАЭС // Стандарты и качество. – 2018. – №5. – С.41. - 513496. – На рус. яз.

Согласно праву ЕАЭС, достаточно получить экспертный отчет в одной из стран Союза, чтобы после признания в других государствах-членах ЕАЭС без дополнительной лабораторной экспертизы иметь регистрационное удостоверение лекарственного препарата и возможность свободной торговли на всем союзном пространстве. При этом полномасштабная работа по регистрации с использованием единой информационной системы Союза начнется после ее запуска, намеченного на первую половину 2018 г. Уже готов интеграционный сегмент этой системы, проводятся работы по подготовке национальных сегментов в каждом государстве-члене ЕАЭС. С января 2021 г. фармпроизводители обязаны регистрировать свою продукцию по союзным требованиям. До конца 2025 г. все зарегистрированные по правилам национального законодательства лекарства должны быть приведены в соответствие нормам ЕАЭС.


Ключевые слова = ВНЕШНЯЯ ТОРГОВЛЯ
Ключевые слова = ДОКУМЕНТАЦИЯ
Ключевые слова = ЕАЭС (ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ)
Ключевые слова = ИНТЕГРАЦИЯ
Ключевые слова = ИНФОРМАЦИОННАЯ СИСТЕМА
Ключевые слова = ЛАБОРАТОРИЯ
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = МЕЖГОСУДАРСТВЕННОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО
Ключевые слова = МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ
Ключевые слова = НОРМА
Ключевые слова = ПРОИЗВОДСТВО
Ключевые слова = РЕГИСТРАЦИЯ
Ключевые слова = ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = ЭКСПЕРТИЗА
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Ключевые слова = МИРОВОЕ ХОЗЯЙСТВО. МЕЖДУНАРОДНЫЕ ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ОТНОШЕНИЯ