Поиск :
- Новые поступления
- Поиск
- Поиск одной строкой
- Помощь
- Книги по отраслям
- Книги 2022
- Книги 2023
- Книги 2024
- Ретрофонд
- Статьи из информационных обзоров за 2023
- Статьи из информационных обзоров за 2024
- Авторы
- Издательства
- Серии
- Ключевые слова
- Дерево рубрик
- Статистика поисков
- Статистика справок
Разделы фонда
Справочники
Личный кабинет :
Электронный каталог: Производители рассчитывают на введение ускоренной процедуры регистрации медизделий
Производители рассчитывают на введение ускоренной процедуры регистрации медизделий
Нет экз.
Статья
Автор:
Фармацевтическая промышленность (электронная версия): Производители рассчитывают на введение ускоренной процедуры регистрации медизделий
2017 г.
ISBN отсутствует
Автор:
Фармацевтическая промышленность (электронная версия): Производители рассчитывают на введение ускоренной процедуры регистрации медизделий
2017 г.
ISBN отсутствует
Статья
Производители рассчитывают на введение ускоренной процедуры регистрации медизделий // Фармацевтическая промышленность (электронная версия). – 2017. – №1. – С.80-81. - 491149. – На рус. яз.
По материалам совместного заседания Комитета ТПП России по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, Комиссий РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья при участии директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России О. Колотиловой. Одна из центральных тем обсуждения - вопрос о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 г. № 1416 и введении ускоренной процедуры регистрации высокотехнологичных медицинских изделий. Активное сотрудничество ТПП с Российским экспортным центром и Фондом развития промышленности, который в 2016 году по направлению "медбиофарма" поддержал более 20 проектов. Сложности компаний с перерегистрацией медицинских изделий. С 1 января 2017 года прекращено действие регистрационных бессрочных удостоверений на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, которые заявители не смогли перерегистрировать по объективным причинам. В результате более 10 тыс. изделий согласно действующему сегодня законодательству не могут обращаться на российском рынке. Рекомендации Минздраву, Минпромторгу России и Росздравнадзору. Вынесение на рассмотрение Координационного Совета при Минздраве России проектов "Закона об обращении медицинских изделий" и постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий", а также предложений по введению ускоренной процедуры регистрации высокотехнологичных медицинских изделий и порядка внесения изменений в регистрационное удостоверение.
Ключевые слова = ВЫСОКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
Ключевые слова = ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ
Ключевые слова = ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = ЗАКОН
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = МЕДИЦИНСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = МИНПРОМТОРГ РОССИИ
Ключевые слова = ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = РОССИЯ
Ключевые слова = ТПП (ТОРГОВО-ПРОМ.ПАЛАТА)
Ключевые слова = ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Ключевые слова = ЭКОНОМИКА ПРОМЫШЛЕННОСТИ, ТРАНСПОРТА И СВЯЗИ
Производители рассчитывают на введение ускоренной процедуры регистрации медизделий // Фармацевтическая промышленность (электронная версия). – 2017. – №1. – С.80-81. - 491149. – На рус. яз.
По материалам совместного заседания Комитета ТПП России по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, Комиссий РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья при участии директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России О. Колотиловой. Одна из центральных тем обсуждения - вопрос о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 г. № 1416 и введении ускоренной процедуры регистрации высокотехнологичных медицинских изделий. Активное сотрудничество ТПП с Российским экспортным центром и Фондом развития промышленности, который в 2016 году по направлению "медбиофарма" поддержал более 20 проектов. Сложности компаний с перерегистрацией медицинских изделий. С 1 января 2017 года прекращено действие регистрационных бессрочных удостоверений на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, которые заявители не смогли перерегистрировать по объективным причинам. В результате более 10 тыс. изделий согласно действующему сегодня законодательству не могут обращаться на российском рынке. Рекомендации Минздраву, Минпромторгу России и Росздравнадзору. Вынесение на рассмотрение Координационного Совета при Минздраве России проектов "Закона об обращении медицинских изделий" и постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий", а также предложений по введению ускоренной процедуры регистрации высокотехнологичных медицинских изделий и порядка внесения изменений в регистрационное удостоверение.
Ключевые слова = ВЫСОКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
Ключевые слова = ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ
Ключевые слова = ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = ЗАКОН
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = МЕДИЦИНСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = МИНПРОМТОРГ РОССИИ
Ключевые слова = ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = РОССИЯ
Ключевые слова = ТПП (ТОРГОВО-ПРОМ.ПАЛАТА)
Ключевые слова = ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Ключевые слова = ЭКОНОМИКА ПРОМЫШЛЕННОСТИ, ТРАНСПОРТА И СВЯЗИ