Поиск :
- Новые поступления
- Поиск
- Поиск одной строкой
- Помощь
- Книги по отраслям
- Книги 2022
- Книги 2023
- Книги 2024
- Ретрофонд
- Статьи из информационных обзоров за 2023
- Статьи из информационных обзоров за 2024
- Авторы
- Издательства
- Серии
- Ключевые слова
- Дерево рубрик
- Статистика поисков
- Статистика справок
Разделы фонда
Справочники
Личный кабинет :
Электронный каталог: Задача Минпромторга России - обеспечить население Российской Федерации лекарственными препаратами...
Задача Минпромторга России - обеспечить население Российской Федерации лекарственными препаратами...
Нет экз.
Статья
Автор:
Фармацевтическая промышленность: Задача Минпромторга России - обеспечить население Российской Федерации лекарственными препаратами...
2015 г.
ISBN отсутствует
Автор:
Фармацевтическая промышленность: Задача Минпромторга России - обеспечить население Российской Федерации лекарственными препаратами...
2015 г.
ISBN отсутствует
Статья
Задача Минпромторга России - обеспечить население Российской Федерации лекарственными препаратами надлежащего качества, безопасности и эффективности // Фармацевтическая промышленность. – 2015. – №4. – С.73-76. - 411503. – На рус. яз.
По материалам заседания "круглого стола" (8 июля 2015 г., Москва) на тему "Подтверждение соответствия производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" в рамках Всероссийского конгресса "Фармацевтическая деятельность и производство лекарственных средств в РФ, лекарственное обеспечение: нормативно-правовое регулирование 2015". Председатель заседания - заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Цыб С. А. Основные темы обсуждений. Осуществление лицензионного контроля и подтверждение соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики. Работа Минпромторга России и Россельхознадзора в рабочих группах ЕАЭС. Совершенствование нормативно-правовой базы в части лицензирования производства лекарственных средств, лицензионного контроля, в том числе контроля за соответствием требованиям надлежащей производственной практики. Создание системы инспектирования по подтверждению соответствия производителя лекарственных средств, расположенных вне пределов Российской Федерации. Роль подведомственных организаций в её создании. Взаимодействие с международными организациями, работающими в фармацевтической отрасли. Создание обучающих программ для подготовки специалистов фармацевтической отрасли. Практика внедрения GMP на отечественных предприятиях по производству лекарственных средств.
Ключевые слова = КОНТРОЛЬ
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = ЛИЦЕНЗИЯ
Ключевые слова = МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО
Ключевые слова = МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ
Ключевые слова = МИНПРОМТОРГ РОССИИ
Ключевые слова = НОРМАТИВ
Ключевые слова = ОЦЕНКА СООТВЕТСТВИЯ
Ключевые слова = ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = ПРОИЗВОДСТВО
Ключевые слова = ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА
Ключевые слова = РОССИЯ
Ключевые слова = СЕРТИФИКАТ
Ключевые слова = СЕРТИФИКАЦИЯ
Ключевые слова = СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ
Ключевые слова = ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Задача Минпромторга России - обеспечить население Российской Федерации лекарственными препаратами надлежащего качества, безопасности и эффективности // Фармацевтическая промышленность. – 2015. – №4. – С.73-76. - 411503. – На рус. яз.
По материалам заседания "круглого стола" (8 июля 2015 г., Москва) на тему "Подтверждение соответствия производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" в рамках Всероссийского конгресса "Фармацевтическая деятельность и производство лекарственных средств в РФ, лекарственное обеспечение: нормативно-правовое регулирование 2015". Председатель заседания - заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Цыб С. А. Основные темы обсуждений. Осуществление лицензионного контроля и подтверждение соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики. Работа Минпромторга России и Россельхознадзора в рабочих группах ЕАЭС. Совершенствование нормативно-правовой базы в части лицензирования производства лекарственных средств, лицензионного контроля, в том числе контроля за соответствием требованиям надлежащей производственной практики. Создание системы инспектирования по подтверждению соответствия производителя лекарственных средств, расположенных вне пределов Российской Федерации. Роль подведомственных организаций в её создании. Взаимодействие с международными организациями, работающими в фармацевтической отрасли. Создание обучающих программ для подготовки специалистов фармацевтической отрасли. Практика внедрения GMP на отечественных предприятиях по производству лекарственных средств.
Ключевые слова = КОНТРОЛЬ
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = ЛИЦЕНЗИЯ
Ключевые слова = МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО
Ключевые слова = МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ
Ключевые слова = МИНПРОМТОРГ РОССИИ
Ключевые слова = НОРМАТИВ
Ключевые слова = ОЦЕНКА СООТВЕТСТВИЯ
Ключевые слова = ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = ПРОИЗВОДСТВО
Ключевые слова = ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА
Ключевые слова = РОССИЯ
Ключевые слова = СЕРТИФИКАТ
Ключевые слова = СЕРТИФИКАЦИЯ
Ключевые слова = СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ
Ключевые слова = ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ