Поиск :
- Новые поступления
- Поиск
- Поиск одной строкой
- Помощь
- Книги по ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
- Книги 2022
- Книги 2023
- Книги 2024
- Ретрофонд
- Статьи из информационных обзоров за 2023
- Статьи из информационных обзоров за 2024
- Авторы
- Издательства
- Серии
- Ключевые слова
- Дерево рубрик
- Статистика поисков
- Статистика справок
Разделы фонда
Справочники
Личный кабинет :
Электронный каталог: Приняты документы в сфере технического регулирования, обращения лекарственных средств и медицинск...
Приняты документы в сфере технического регулирования, обращения лекарственных средств и медицинск...
Нет экз.
Статья
Автор:
Стандарты и качество: Приняты документы в сфере технического регулирования, обращения лекарственных средств и медицинск...
2018 г.
ISBN отсутствует
Автор:
Стандарты и качество: Приняты документы в сфере технического регулирования, обращения лекарственных средств и медицинск...
2018 г.
ISBN отсутствует
Статья
Приняты документы в сфере технического регулирования, обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС // Стандарты и качество. – 2018. – №9. – С.43. - 518322. – На рус. яз.
Итоги заседания Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), прошедшего 14 июня 2018 г. Создание рабочей группы по вопросам формирования и развития системы надлежащей лабораторной практики в ЕАЭС и утверждение ее состава в целях подготовки проекта концепции развития системы надлежащей лабораторной практики в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС), соответствующей принципам надлежащей лабораторной практики (GLP) Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР). Дополнение Советом ЕЭК Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в ЕАЭС: единые подходы к процедуре внесения изменений в регистрационные документы на вакцины для профилактики гриппа. Продление срока предоставления документов, подтверждающих соответствие производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP), выданных производителю лекарственного препарата уполномоченным органом страны Союза до 31 декабря 2020 г.
Ключевые слова = БОЛЕЗНЬ
Ключевые слова = ДОКУМЕНТАЦИЯ
Ключевые слова = ЕАЭС (ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ)
Ключевые слова = ЕЭК (ЕВРАЗИЙСКАЯ ЭКОНОМИЧЕСКАЯ КОМИССИЯ)
Ключевые слова = ИЗМЕНЕНИЯ
Ключевые слова = КОНЦЕПЦИЯ
Ключевые слова = ЛАБОРАТОРИЯ
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА
Ключевые слова = МЕЖГОСУДАРСТВЕННОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО
Ключевые слова = МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ
Ключевые слова = ОБРАЩЕНИЕ
Ключевые слова = ОРГАНИЗАЦИЯ
Ключевые слова = ОЭСР
Ключевые слова = ПРАКТИКА
Ключевые слова = ПРОЕКТ СОВМЕСТНОГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Ключевые слова = ПРОИЗВОДСТВО
Ключевые слова = ПРОФИЛАКТИКА
Ключевые слова = РАЗВИТИЕ
Ключевые слова = РЕГИСТРАЦИЯ
Ключевые слова = ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ОРГАН
Ключевые слова = ЭКОНОМИЧЕСКОЕ ПАРТНЕРСТВО
Ключевые слова = ОРГАНИЗАЦИЯ И УПРАВЛЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВОМ. МЕНЕДЖМЕНТ. МАРКЕТИНГ
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Ключевые слова = ЭКОНОМИКА ПРОМЫШЛЕННОСТИ, ТРАНСПОРТА И СВЯЗИ
Приняты документы в сфере технического регулирования, обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС // Стандарты и качество. – 2018. – №9. – С.43. - 518322. – На рус. яз.
Итоги заседания Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), прошедшего 14 июня 2018 г. Создание рабочей группы по вопросам формирования и развития системы надлежащей лабораторной практики в ЕАЭС и утверждение ее состава в целях подготовки проекта концепции развития системы надлежащей лабораторной практики в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС), соответствующей принципам надлежащей лабораторной практики (GLP) Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР). Дополнение Советом ЕЭК Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в ЕАЭС: единые подходы к процедуре внесения изменений в регистрационные документы на вакцины для профилактики гриппа. Продление срока предоставления документов, подтверждающих соответствие производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP), выданных производителю лекарственного препарата уполномоченным органом страны Союза до 31 декабря 2020 г.
Ключевые слова = БОЛЕЗНЬ
Ключевые слова = ДОКУМЕНТАЦИЯ
Ключевые слова = ЕАЭС (ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ)
Ключевые слова = ЕЭК (ЕВРАЗИЙСКАЯ ЭКОНОМИЧЕСКАЯ КОМИССИЯ)
Ключевые слова = ИЗМЕНЕНИЯ
Ключевые слова = КОНЦЕПЦИЯ
Ключевые слова = ЛАБОРАТОРИЯ
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА
Ключевые слова = МЕЖГОСУДАРСТВЕННОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО
Ключевые слова = МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ
Ключевые слова = ОБРАЩЕНИЕ
Ключевые слова = ОРГАНИЗАЦИЯ
Ключевые слова = ОЭСР
Ключевые слова = ПРАКТИКА
Ключевые слова = ПРОЕКТ СОВМЕСТНОГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Ключевые слова = ПРОИЗВОДСТВО
Ключевые слова = ПРОФИЛАКТИКА
Ключевые слова = РАЗВИТИЕ
Ключевые слова = РЕГИСТРАЦИЯ
Ключевые слова = ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ОРГАН
Ключевые слова = ЭКОНОМИЧЕСКОЕ ПАРТНЕРСТВО
Ключевые слова = ОРГАНИЗАЦИЯ И УПРАВЛЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВОМ. МЕНЕДЖМЕНТ. МАРКЕТИНГ
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Ключевые слова = ЭКОНОМИКА ПРОМЫШЛЕННОСТИ, ТРАНСПОРТА И СВЯЗИ