Электронный каталог

Статья

Определены критерии отнесения лекарств к продукции, не имеющей аналогов в России // Фармацевтическая промышленность (электронная версия). – 2016. – №4. – С.9. - 486357. – На рус. яз.

Правительство РФ установило критерии отнесения лекарственных средств и медицинских изделий к промышленной продукции, не имеющей произведенных в России аналогов. Согласно постановлению, с 1 января 2017 года лекарственными препаратами, сыворотками и вакцинами, произведенными в России, будут считаться зарегистрированные в соответствии с российским законодательством лекарственные средства, которые в результате ряда технологических операций произведены в виде готовой лекарственной формы и упакованы на территории стран ЕАЭС. "Фармацевтические субстанции будут считаться произведенными в России, если сведения о них имеются в Государственном реестре лекарственных средств, а также, если в отношении них на территории стран ЕАЭС осуществляются определенные технологические операции".


Ключевые слова = ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РЕЕСТР
Ключевые слова = ЕАЭС (ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ)
Ключевые слова = ЗАКОН
Ключевые слова = КРИТЕРИЙ
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = МЕДИЦИНСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = ПРАВИТЕЛЬСТВО
Ключевые слова = ПРОМЫШЛЕННАЯ ПОЛИТИКА
Ключевые слова = ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРОДУКЦИЯ
Ключевые слова = РОССИЯ
Ключевые слова = ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ